Research Centre for Medical Genetics
1 Moskvorechye St,
Moscow 115522, Russian Federation
Mo-Fr: 9:00 - 17:00
Рус

Ученые МГНЦ заняли первые места на Всероссийском форуме молодых ученых «Медицинская наука: вчера, сегодня, завтра», приуроченном к 300-летию Российской академии наук и 80-летию Отделения медицинских наук РАН

В конкурсе участвовали ученые из научных и образовательных учреждений России и Белоруссии. Конкурс проходил в два этапа: на первом жюри отбирало лучшие работы молодых учёных по медицинским и естественно-научным направлениям; второй этап проходил в очном формате, исследователи представили свои доклады на Всероссийском форуме молодых ученых «Медицинская наука: вчера, сегодня, завтра», посвященном 300-летию РАН и 80-летию создания Академии медицинских наук СССР (РАМН).

Организаторами форума выступили:

  • Российская академия наук
  • Отделение медицинских наук РАН
  • Отделение химии и наук о материалах РАН
  • Отделение биологических наук РАН
  • Отделение физиологии РАН
  • Совет наставников молодых ученых Отделения медицинских наук РАН
  • Координационный совет Профессоров РАН

Молодые ученые представили доклады в 15 секциях: инфекционные болезни; эпидемиология; генетические технологии в здравоохранении; инновационные методы и технологии; гигиена и профилактическая медицина; терапевтические науки; кардиология и сердечно-сосудистая хирургия; болезни нервной системы; хирургические науки; организация и цифровизация здравоохранения; фундаментальные исследования в медицине и др.

Всего в ходе конкурса было представлено 309 докладов.

Председателями секции «Генетические технологии в здравоохранении» выступили академик РАН В.Г. Акимкин, член-корреспондент РАН Р.А. Зинченко, профессор РАН Г.В. Павлова. Модераторы форума – д.м.н. Ю.М. Шкурников, д.м.н. Д.В. Усенко, к.м.н. К.Ф. Хафизов, к.м.н. И.А. Лаповок.

Старший научный сотрудник лаборатории функциональной геномики МГНЦ, к.б.н. Александра Филатова представила доклад «Роль регуляторных вариантов нуклеотидной последовательности в развитии наследственных заболеваний». Врач-генетик консультативного отделения, младший научный сотрудник лаборатории функциональной геномики МГНЦ Петр Спарбер представил доклад «Исследование молекулярного патогенеза SCN1A-ассоциированной эпилепсии». Члены жюри присудили им первое и второе места соответственно.

Поздравляем коллег с заслуженной победой и желаем дальнейших успехов в научной работе!

Фото: Елена Либрик / "Научная Россия"