Диссертационный совет / Архив диссертационного совета

   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2011 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 09.09.2009 г. Приказ № 1925-1273.
Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 - генетика, по медицинским и биологическим наукам.
    Всего в 2011 г. проведено: 14 заседаний диссертационного совета Д 001.016.01: 14 марта (2 заседания), 04 апреля (2 заседания), 16 мая (3 заседания), 14 июня (3 заседания), 03 октября (2 заседания), 05 декабря (2 заседания).
    Фамилии членов совета, посетивших менее половины заседаний: среди членов Диссертационного совета нет посетивших менее половины заседаний. Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.м.н., проф. Зинченко Р.А.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.м.н., проф. Дадали Е.Л.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н. Писарев В.М.; д.б.н., проф. Сломинский П.А.
    Анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по гематологии, офтальмологии, онкологии, неврологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
    В 2011 г. диссертационным советом Д 001.016.01 при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН рассмотрено 14 диссертаций, в том числе 2 докторские диссертации и 12 кандидатских диссертаций.
    Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярная генетика человека, популяционная генетика, генетика в онкологии и онкогематологии, функциональная геномика, генетическая изменчивость мезенхимных стволовых клеток человека, изучение хромосомной (геномной) нестабильности и мозаичной анеуплоидии в клетках головного мозга, изучение наследственных неврологических, офтальмологических и сурдологических заболеваний, изучение клеточного ответа на действие радиации и путем направленного изменения свойств внеклеточной ДНК, анализ эффективности генетического неонатального скрининга на муковисцидоз. Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы», программа «Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики», ГНТП «Российский фонд фундаментальных исследований»).
    Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований").
    Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ: Практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико- генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
    Предложения по использованию конкретных работ:

1. Внедрение в клиническую практику методических рекомендаций цитогенетического контроля мезенхимных стволовых клеток перед трансплантацией помогут врачу отбраковывать культуры, обладающих патологическими свойствами, что обеспечит безопасность клеточной терапии, прежде всего онкогенной;
   
2. Разработанная методика проведения молекулярно-генетического анализа первичных гемофагоцитарных лимфогистиоцитозов (FHL и XLP) может быть использована для подтверждающей, дифференциальной, пресимптоматической и пренатальной диагностики этих заболеваний. Своевременная молекулярно-генетическая верификация диагноза позволяет ускорить планирование и реализацию программной химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, и, таким образом, увеличивает вероятность излечения пациентов с FHL;
   
3. Предложен алгоритм обследования и наблюдения больных муковисцидозом (МВ), выявленных в ходе неонатального скрининга для внедрения в российские центры МВ. Полученные условные вероятности МВ, носительства или не носительства мутаций в гене CFTR у новорожденных с высоким уровнем ИРТ I и II, рекомендованы для использования при медико-генетическом консультировании российских семей группы риска по заболеванию;
   
4. Результаты исследования экспрессии генов BRCA1, BRCA2, ESR1 и OPN могут быть в успешно использованы при разработке маркеров прогноза развития рака яичников (РЯ), терапии при этом заболевании и при хирургическом вмешательстве. Изучение функционирования и взаимодействия генов BRCA1, BRCA2, ESR1 и OPN в ткани ближайшего окружения опухоли могут быть использованы при разработке новых способов терапии РЯ и при хирургическом вмешательстве;
   
5. Создание региональных баз данных наследственной патологии повышают эффективность медико-генетической помощи населению и позволяют уменьшить генетический груз в популяции;
   
6. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических консультаций, других медико-генетических коллективов, что позволит использовать современные методы и подходы в диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, и в разработке профилактических мероприятий.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

28 декабря 2012 года

   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2010 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 09.09.2009 г. Приказ № 1925-1273.
Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 – генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний в 2010 году – 5.
    Количество и фамилии членов Диссертационного совета, посетивших менее половины заседаний 1 чел.: академик РАМН, д.б.н., проф. Иванов В.И.
    Краткий анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии, восстановительной медицине, спортивная медицине, курортологии и физиотерапии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: клиническом, молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н., д.м.н., проф. Козлова С.И.; проф. Зинченко Р.А.; д.б.н., профессор Сломинский П.А.
   Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярная генетика человека, генетика в онкологии и онкогематологии, антисмысловая регуляция экспрессии генов, функциональная геномика, генетическая изменчивость мезенхимных стволовых клеток человека, изучение закономерностей импринтинга и взаимодействия импринтированных генов, пренатальная и периконцепционная профилактика врожденных пороков развития и наследственных болезней, организация генетического неонатального скрининга на наследственные болезни обмена и оптимизация Медико-генетической службы в России.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований").
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико- генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
    1. Создание региональных регистров наследственной патологии повышают эффективность медико-генетической помощи населению и позволяют уменьшить генетический груз в популяции;
2. По возможности подготовка публикации результатов диссертационных исследований в виде монографии;
3. Внедрение в клиническую практику методических рекомендаций цитогенетического контроля мезенхимных стволовых клеток перед трансплантацией помогут врачу отбраковать культуру, обладающую патологическими свойствами. Что обеспечит безопасность клеточной терапии, прежде всего онкогенной;
4. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию, курсы усовершенствования медицинских работников, обучение врачей в интернатуре, аспирантуре и клинической ординатуре, и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования;
5. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических консультаций, других медико-генетических коллективов, что позволит использовать современные методы и подходы в диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, и в разработке профилактических мероприятий.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

08 января 2011 года

   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2009 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.00.15 - генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний в 2009 году - 9.
   Количество и фамилии членов Диссертационного совета, посетивших менее половины заседаний - среди членов Диссертационного совета нет посетивших менее половины заседаний.
   Краткий анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по онкогематологии и офтальмологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: клиническом, молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; академик РАМН д.м.н., проф. Бочков Н.П.; д.м.н., проф. Новиков П.В.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н., проф. Зинченко Р.А.; д.м.н., проф. Журков В.С.; д.б.н., проф. Спицын В.А.
   Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: популяционным исследованиям наследственных заболеваний человека, генетики в онкологии и онкогематологии, молекулярной генетике человека, наследственной офтальмогенетике и медицинской генетики человека, периконцепционной профилактике врожденных пороков развития, организация генетического неонатального скрининга на наследственные болезни в России.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований", "Российский гуманитарный научный фонд").
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико-генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
   1. Обеспечить возможность публикации методических писем, указаний и рекомендаций в более короткие сроки;
   2. По возможности публикация результатов диссертационных исследований в виде монографий;
   3. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования;
   4. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических консультаций, других медико-генетических коллективов, что позволит использовать современные методы и подходы в диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, и в разработке профилактических мероприятий.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

08 января 2010 года

   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2008 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Государственной учреждении Медико-генетическом научном Центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608.
   Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.00.15 - генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний в 2008 году - 6.
   Количество и фамилии членов Диссертационного совета, посетивших менее половины заседаний - 3 чел.: академик РАМН, д.б.н., проф. Иванов В.И.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н., проф. Капранов Н.И.
   Краткий анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по педиатрии, по нервным заболеваниям, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: клиническом, молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.б.н. Сломинский П.А.; д.м.н. Зинченко Р.А.; д.м.н., проф. Петрин А.Н.
   Анализ тематики защищаемых работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: популяционным исследованиям наследственных заболеваний человека, молекулярной генетике человека, клинической и медицинской генетики человека.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований", "Российский гуманитарный научный фонд").
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико - генетических консультациях, а также - в консультационных кабинетах по медицинской генетике) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
   1. Обеспечить возможность публикации методических писем, указаний и рекомендаций в более короткие сроки;
   2. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования.
   3. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических кабинетов и консультационных кабинетов по медицинской генетике, других медико-генетических коллективов для выполнения современных методов и подходов к своевременной диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, для разработки профилактических мероприятий.
   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Д 001.016.01 Р.А.Зинченко

13 января 2009 года

   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2007 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 переутвержден при Г.У. Медико-генетическом научном Центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 10 января 2003г. N 136-в о переутверждении состава Диссертационного совета по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Г.У. Медико-генетическом научном центре РАМН

   Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности:
   - 03.00.15 - генетика, по медицинским и биологическим наукам;
   - 03.00.26 - молекулярная генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний - 18
   Количество и фамилии членов Диссовета, посетивших менее половины заседаний - 5 чел.:

1. д.м.н., проф. Гарькавцева Р.Ф.;
2. д.б.н., проф. Рогаев Е.И.;
3. д.б.н., проф. Конюхов Б.В.;
4. д.м.н., проф. Кулешов Н.П.;
5. д.м.н., проф. Петрин А.Н.

   Краткий анализ диссертаций, рассмотренных Диссоветом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссовета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по акушерству и гинекологии, по нервным заболеваниям, по кардиологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссовета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ профессора: Гинтер Е. К., Иванов В. И., Чеботарев А.Н., Ляпунова Н.А., Курило Л.Ф., Журков В.С., Ревазова Ю.А., Поляков А.В.
   Анализ тематики защищаемых работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярной генетике человека, популяционным исследованиям наследственных заболеваний человека, цитогенетике человека, мутагенезу человека.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, Программа ? Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики ?, ГНТП ? Российский фонд фундаментальных исследований ?).
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико - генетических консультациях, а также - в консультационных кабинетах по медицинской генетике) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико - генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико - демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
   1. Обеспечить возможность публикации методических писем, указаний и рекомендаций в более короткие сроки;
   2. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования.
   3. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических кабинетов и консультационных кабинетов по медицинской генетике, других медико-генетических коллективов для выполнения современных методов и подходов к своевременной диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, для разработки профилактических мероприятий.
   4. Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

   5. Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

   6. Данные о рассмотренных диссертациях, выполненных на стыке специальностей

   Председатель Дис. Совета Д 001.016.01, директор Г.У. Медико-генетического научного Центра РАМН, академик РАМН, профессор Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь Дис. Совета Д 001.016.01, зав. лабораторией генетики нарушений репродукции Г.У. МГНЦ РАМН, доктор биол. наук, профессор Л.Ф.Курило

17 декабря 2007 года